MAMISEAL seringue intramammaires pour vaches laitieres

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seringue intramammaire, obturateur du trayon chez la vache laitière à base de bismuth lourd

A partir de 143.50 

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Description

1. Dénomination du médicament vétérinaire

MAMISEAL SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS (VACHES LAITIERES)

2. Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 4 g contient :

Substance(s) active(s) :
Bismuth lourd  ………………………………………………

(sous forme de sous-nitrate)

(soit 2,6 g de sous-nitrate de bismuth lourd)

1,858 g

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Suspension intramammaire.
Suspension blanche grise, lisse, onctueuse.

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins (vaches laitières).
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins (vaches laitières) :
– Prévention des nouvelles infections intramammaires pendant toute la durée du tarissement.

Chez les vaches considérées comme étant très probablement exemptes de mammites subcliniques, le médicament peut être utilisé dans le cadre d’un plan de contrôle de mammites et de gestion du troupeau au tarissement.

En pratique, les critères de sélection des vaches à traiter doivent s’appuyer sur les conseils du vétérinaire. Ces critères peuvent être basés sur l’historique des mammites et des numérations cellulaires individuelles des vaches, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

4.3. Contre-indications

Se référer à la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».
Ne pas utiliser le produit seul chez les vaches présentant une mammite subclinique au tarissement.
Ne pas utiliser chez les vaches présentant une mammite clinique au tarissement.

Ne pas utiliser chez les vaches en lactation.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au sous-nitrate de bismuth ou à l’un des excipients.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

4.5. Précautions particulières d’emploi

i) Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Il fait partie des bonnes pratiques de surveiller régulièrement les vaches taries pour tout signe de mammite clinique.

Si une mammite clinique se déclare dans un quartier obturé, il est nécessaire de traire manuellement ce quartier avant d’instaurer un traitement approprié.

Chez les vaches considérées comme étant exemptes de mammites subcliniques, le médicament vétérinaire sera utilisé au tarissement conformément aux critères ci-dessous. Les autres animaux seront traités conformément à un plan de contrôle des mammites approuvé ou selon les conseils spécifiques du vétérinaire.

En pratique, les critères de sélection peuvent être basés sur les antécédents de mammites et de numérations cellulaires de chaque vache ou sur des tests établis pour la détection des mammites subcliniques, ou sur des prélèvements d’échantillons bactériologiques. Avant d’instaurer le traitement, il est particulièrement important d’obtenir la numération cellulaire individuelle de toute vache ayant des antécédents de mammite clinique au cours de la lactation antérieure. A titre de guide, les vaches ayant une numération cellulaire moyenne inférieure à 200 000 cellules/mL avant le tarissement peuvent recevoir le médicament vétérinaire. Une légère augmentation (numération cellulaire allant jusqu’à  250 000 cellules/mL) au cours des 4 dernières semaines avant le tarissement est normale et il ne faut pas en tenir compte. En cas de doute, demander conseil au vétérinaire.

Chez les vaches qui peuvent avoir une mammite subclinique, ce médicament peut être utilisé après l’administration d’un traitement antibiotique de tarissement approprié dans le  quartier affecté.

Pour réduire le risque de contamination, ne pas immerger la seringue dans l’eau.

Pour un usage unique.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Eviter le contact avec la peau ou les yeux.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, laver abondamment la zone affectée avec de l’eau.

Si l’irritation persiste, demander un avis médical et montrer la notice ou l’étiquetage au médecin.

Si vous êtes allergique aux sels de bismuth, évitez d’utiliser ce produit.

Se laver les mains après utilisation du produit.

iii) Autres précautions

Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Gestation :
Le produit n’étant pas absorbé par la glande mammaire, la spécialité peut être utilisée chez les vaches gestantes. Au vêlage, le bouchon peut être ingéré par le veau. L’ingestion du produit par le veau est sans danger et n’entraîne pas d’effets secondaires indésirables.
Lactation :
Le médicament ne doit pas être administré pendant la lactation. Si la spécialité est administrée accidentellement à une vache en lactation, une légère augmentation transitoire de la numération cellulaire (jusqu’à 2 fois) peut être observée. Dans ce cas, retirer le bouchon manuellement du quartier. Aucune précaution particulière supplémentaire n’est nécessaire.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Lors des essais cliniques, la compatibilité du produit n’a été montrée qu’avec des produits de tarissement contenant de la cloxacilline.

4.9. Posologie et voie d’administration

Voie intramammaire uniquement.
Administrer le contenu d’une seringue dans chaque quartier immédiatement après la dernière traite (tarissement). Ne pas masser le trayon ou la mamelle après infusion du produit.

Une attention particulière doit être apportée au fait de ne pas introduire d’agents pathogènes dans les trayons afin de réduire le risque de mammites suite à  l’administration. Il est impératif que le trayon soit bien nettoyé et désinfecté avec de l’alcool à 70° ou des serviettes pré-imprégnées d’antiseptique. Les trayons doivent être nettoyés jusqu’à ce que les serviettes ne soient plus sales. Laisser sécher les trayons avant l’administration. Administrer de manière aseptique en prenant soin de ne pas contaminer l’embout de la seringue. Après l’infusion, utiliser un produit de trempage ou un spray.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

L’administration de 2 fois la dose recommandée chez les vaches n’a provoqué aucun effet clinique indésirable.

4.11. Temps d’attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : produits divers pour les mamelles et trayons.
Code ATC-vet : QG52X

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L’administration du produit dans chaque quartier entraîne la formation d’une barrière physique empêchant la pénétration de bactéries. Ceci réduit ainsi l’incidence des nouvelles infections intramammaires durant la période du tarissement

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Le sous-nitrate de bismuth n’est pas absorbé par la glande mammaire mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu’à ce qu’il soit ôté physiquement (ceci a été montré pour des vaches avec une période sèche d’une durée de 100 jours).

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Paraffine liquide
Di Tri stéarate d’aluminium
Silice colloïdale anhydre

6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire polyéthylène basse densité avec embout lisse conique fermé hermétiquement

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Information complémentaire

Poids 2.8 kg
Poids

bte 120 seringues, bte 60 seringues

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