URICYSTYL solution buvable 30 ml troubles urinaires fonctionnels

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles urinaires, en l’absence d’une autre pathologie sous-jacente.

9.90  TTC- 8.25 HT

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Description

Composition de URICYSTYL® solution buvable.
Cantharis 5 CH, Serum d’anguille 5 CH, Apis mellifica 5 CH ,  Mercurius corrosivus 4 CH, Belladonna 5 CH, Terebinthina 5 CH, Berberis vulgaris 3CH, Solidago virga aurea 3 CH aa.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS CLINIQUES :
Espèces cibles 
: Chiens, chats.
Indications thérapeutiques : chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles urinaires fonctionnels, en l’absence d’autre pathologie sous-jacente.
Précautions particulières d’emploi : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation : l’innocuité de la spécialité uricystyl chez les femelles pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Posologie et mode d’administration : voie orale. 1 goutte de uricystyl par kg de poids corporel, selon l’un des schémas suivants : Troubles aigus : toutes les heures les 3 à 6 premières heures puis matin, midi et soir, jusqu’à disparition des signes. Troubles chroniques : matin, midi et soir jusqu’à disparition des signes. Administrer directement dans la bouche de l’animal à l’aide de la pipette graduée ou diluer dans l’eau de boisson ou mélanger à l’aliment.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients
 : éthanol à 15 % V/V. Durée limite d’utilisation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C. Nature du conditionnement primaire : Flacon verre de type III, capsule polypropylène.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
N° D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : boîte de 1 flacon de 30 ml et de 1 pipette graduée : FR/V/2369358 0/2001. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

Information complémentaire

Poids 0.1 kg

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