RHUMATYL GA 1 litre boiron

50.35  TTC- 41.96 HT

manifestations douloureuses de l’appareil locomoteur

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RHUMATYL® GA, solution buvable.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : un mL contient : Rhus toxicodendron 5 CH, Bryonia 5 CH, Dulcamara 3 CH, Apis mellifica 4 CH, Ruta graveolens 4 CH, Arnica montana 4 CH, Ledum palustre 4 CH aa.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES : Espèces cibles : bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
Indications d'utilisation : chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins : médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur.
Contre-indications : aucune.
Précautions particulières d'emploi : autres précautions : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables : non connus.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : l'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Posologie et voie d'administration : 5 mL 2 à 3 fois par jour jusqu'à amélioration. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
Temps d'attente : zéro jour.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : éthanol 15 % (v/v).
Durée de conservation : durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire : flacon verre.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : FR/V/7432452 1/2012 : boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée, flacon de 1 L avec bouchon doseur octroyée le 28/06/2012.

Information complémentaire

Poids 1.3 kg